藥品包裝材料與藥物相容性試驗

國家藥品監督管理局    -1996-

      藥品包裝材料與(yu) 藥物相容性試驗是指為(wei) 考察藥品包裝材料與(yu) 藥物之間是否發生遷移或吸附等現象，進而影響藥物質量而進行的一種試驗。由於(yu) 包裝材料眾(zhong) 多、包裝容器的各異及被包裝製劑的不同，為(wei) 方便、有效地進行本試驗，特製定本指導原則。

      一、相容性試驗測試方法的建立
      在考察藥品包裝材料時，應選用三批包裝材料製成的容器對擬包裝的一批藥品進行相容性試驗：考察藥品時，應選用三批藥物用擬上市包裝的一批材料或容器包裝後進行相容性試驗。當進行藥品包裝材料與(yu) 藥物的相容性試驗時，可參照藥物及該包裝材料或容器的質量標準，建立測試方法。必要時，進行方法學的研究。

      二、相容性試驗的條件

      1、光照試驗  采用避光或遮光包裝材料或容器包裝的藥品，應進行強光照射試驗。將供試品置於(yu) 裝有日光燈的光照箱或其它適宜的光照裝置內(nei) ，放置10天，照照射試驗。將供試品置於(yu) 裝有日光燈的光照箱或其它適宜的光照裝置內(nei) ，放置10天，照度條件為(wei) ：4500lx±5001x，於(yu) 第5天和第10天取樣，按重點考察項目，進行檢測。

      2、加速試驗  將供試品置於(yu) 溫度40℃±2℃、相對濕度為(wei) 90％±10％或20％±5％的恒溫恒濕箱內(nei) ，放置6個(ge) 月，分別於(yu) 0、1、2、3、6月取出，進行檢測。對溫度敏感的藥物，可在25℃±2℃、相對濕度為(wei) 60％±10％條件下，放置6個(ge) 月後，進行檢測。用以預測包裝對藥物保護的有效性，推測藥物的有效期。

      3、長期試驗  將供試品置於(yu) 溫度25℃±2℃、相對濕度為(wei) 60％±10％的恒溫恒濕箱內(nei) ，放置12個(ge) 月，分別於(yu) 0、3、6、9、12月取出，進行檢測。12個(ge) 月以後，仍需按有關(guan) 規定繼續考察，分別於(yu) 18、24、36個(ge) 月取出，進行檢測，以確定包裝對藥物有效期的影響。對溫度敏感的藥物，可在6℃±2℃條件下放置。

      4、特別要求  將供試品置於(yu) 溫度25℃±2℃、相對濕度為(wei) 20％±5％或溫度25℃±2℃、相對濕度90％±10％的條件下，放置1、2、3、6個(ge) 月。本試驗主要對象為(wei) 塑料容器包裝的眼藥水、注射劑、混懸液等液體(ti) 製劑及鋁塑泡罩包裝的固體(ti) 製劑等，以考察水份是否會(hui) 逸出或滲入包裝容器。

      5、過程要求  在整個(ge) 試驗過程中，藥物與(yu) 藥品包裝容器應充分接觸，並模擬實際使用狀況。如考察注射劑、軟膏劑、口服溶液劑時，包裝容器應倒置、側(ce) 放：多劑量包裝應進行多次開啟。

      6、必要時應考察使用過程的相容性。

      三、包裝材料與(yu) 藥物相容性的重點考察項目

      1、包裝材料重點考察項目：
      取經過上述試驗條件放置後的裝有藥物的三批包裝材料或容器，棄去藥物，測試包裝材料或容器中是否有藥物溶入、  添加劑釋出及包裝材料是否變形、失去光澤等。

      （1）玻璃  玻璃容器常用於(yu) 注射劑、片劑、口服溶液劑等劑型包裝。玻璃按材質可分為(wei) 3．3硼矽酸、中性、鈉鈣玻璃。不同成分的材質其性能有很大差別，應重點考察玻璃中堿性離子的釋放對藥液pH的影響；有害金屬元素的釋放；不同溫度（尤其冷凍幹燥時）、不同酸堿度條件下玻璃的脫片；含有著色劑的避光玻璃被某些波長的光線透過，使藥物分解；玻璃對藥物的吸附以及玻璃容器的針孔、瓶口歪斜等問題。

      （2）金屬  常用於(yu) 軟膏劑、氣霧劑、片劑等的包裝。應重點考察藥物對金屬的腐蝕；金屬離子對藥物穩定性的影響；金屬上保護膜試驗前後的完整性等。

      （3）塑料  塑料常用於(yu) 片劑、膠囊劑、注射劑、滴眼劑等劑型的包裝。按材質可分為(wei) 高、低密度聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚氯乙烯等。應重點考察水蒸氣、氧氣的滲入；水分、揮發性藥物的透出；酯溶性藥物、抑菌劑向塑料的轉移；塑料對藥物的吸附；溶劑與(yu) 塑料的作用；塑料中添加劑、加工時分解產(chan) 物對藥物的影響：以及微粒，密封性等問題。

      （4）橡膠  通常作為(wei) 容器的塞、墊圈。按材質可分為(wei) 異戊二烯、鹵代丁基橡膠。鑒於(yu) 橡膠配方的複雜性，應重點考察其中各種添加物的溶出對藥物的作用；橡膠對藥物的吸附以及填充材料在溶液中的脫落。在進行注射劑、粉針、口服溶液劑等試驗時，瓶子應倒置、側(ce) 放，使藥液能充分與(yu) 橡膠塞接觸。

      2、原料藥及藥物製劑相容性重點考察項目（見附表）
      取經過上述試驗條件放置後帶包裝容器的三批藥物，取出藥物，按附表項目考察藥物的相容性，並觀察包裝容器。

附表      原料藥及藥物製劑相容性重點考察項目 

注: 表中未列出的劑型，可參照要求製定項目。